藥品管理制度

時間：2025-06-03 10:34:57 管理制度我要投稿

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(精品)藥品管理制度

　　在現實社會中，各種制度頻頻出現，制度泛指以規則或運作模式，規范個體行動的一種社會結構。這些規則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

(精品)藥品管理制度

藥品管理制度1

　　1、要遵循既有利于教學，又要保證安全的原則，管好用好化學藥品，加強危險藥品管理和使用的安全教育。

　　2、危險藥品要存放在專用櫥內，在存放專用櫥的儲藏室；有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施；實行專專人管理制度。

　　3、不同性質，互相會發生化學作用的危險藥品要隔開存放。

　　4、危險紅品容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險藥品應裝在深色的.玻璃容器或避光的容器里，對危險藥品包裝和藥品質量要定期檢查。

　　5、要加強對火源的管理。危險藥品儲藏室周圍及內部嚴禁火源。

　　6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。

　　7、化學藥品容器都要有標簽，并涂蠟保護；對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規格、濃度；無標簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學老師經化學處理后方可處置。

　　8、管理人員要建立危險藥品（化學藥品）各類賬冊，藥品購進后，及時驗收、記賬，使用后及時消賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。

藥品管理制度2

　　為了進一步規范新藥申購行為和藥品淘汰工作流程，堅持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經藥事管理和藥物治療學委員會（以下簡稱藥事會）研究，制定如下新藥申購與藥品淘汰工作制度。

　　一、新藥的申請、采購

　　（一）新藥的定義

　　1.我院未使用過的藥品。

　　2.正在使用的藥品，因臨床治療需要改變給藥途徑、劑型、規格、品牌的品種。

　　3.因各種不良事件停用一年以上的藥品。

　　（二）新藥申請的條件

　　1.北京市醫療機構集中招標采購中標品種；

　　2.國家一類新藥；

　　3.進口專利藥品；

　　4.我院沒有的通用名藥品（優先考慮《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》、《北京市基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》的品種）；

　　5.相同通用名而不同給藥途徑的品種；

　　6.已有相同或相似的品種，原則上只保留一個品種，如有較大的價格差距，可保留一個專利品種和一個國產品種。使用范圍窄、使用量少的藥品一般不再受理相同品種不同廠家的申請，相互替代除外。

　　以上新藥申請的條件應在衛生部要求的“一品兩規”的控制范圍，如因特1

　　殊診療需要的藥品劑型和規格經藥事委員會討論研究后，可適當考慮第三品規。

　　（三）新藥申購工作流程和要求

　　1.臨床科室使用新藥必須進行申請，并經藥事會審議、票決。

　　2.各臨床科室可以根據下列因素的變化情況，由科主任召開核心醫師會議（不得少于3人），認真研究、論證，慎重提出新藥使用申請，并按要求填寫xx醫院新藥使用申請表，所有參會人員均應簽字確認。

　　（1）相關政策法規的變化，如政府集中招標、一品兩規；

　　（2）醫藥科技新的發展趨勢，如新療法、新藥或新劑型；

　　（3）xx醫院現用藥品情況；

　　（4）藥品市場變動狀況，如某藥品停止生產或供應。

　　3.專科用藥須由相應的專科申請。但抗菌藥物和中成藥需臨床科室提出申請，藥劑科組織相關科室專家進行論證，再提交藥事會審議。

　　4.藥劑科對臨床申請的新藥，負責藥品質量、藥品生產和經營企業以及該品種全套資質的審核。新藥申請表填寫內容與實際情況不符者，藥劑科不予受理；符合條件的新藥申請由藥劑科整理匯總，報醫院藥事會開會審批。

　　5.由于上級衛生主管部門對醫院的藥品品種數有總量控制的要求，臨床專業科室在提出專科用藥申請意見的同時，應提出專科用藥淘汰品種的'意見。

　　6.藥事會召開會議，參會人數要大于或等于全體委員人數的2/3。藥事會對新藥申請進行逐品種審議，并以投票的方式對每個品種是否引進進行表決。表決憑證在醫院紀委監督下統計、匯總、公布。同意引進的票數大于或等于參會人數2/3的藥品，經主任委員簽字確認，即由藥學部門按有關規定組織采購。

　　7.藥事會在討論和審核新藥申請時，應確定使用范圍，即：

　　（1）準許藥品在全院范圍內使用。

　　（2）準許藥品在醫院門診、病區或急診使用。

　　（3）準許藥品使用但限制其使用科室、適應人群或適應癥。

　　8.一些臨床使用的廉價藥物，如維生素b1片、強的松片等，醫藥公司有時不能固定一個廠家供應，藥劑科采購人員在嚴格執行北京市醫療機構藥品集中招標采購有關規定的前提下，請示藥劑科主任后，可以采購其他廠家品種，以滿足臨床用藥需求。

　　（四）新藥使用的臨床評價

　　1.引進的新藥6個月后要進行臨床評價，其內容包括該藥的不良反應監測結果、臨床療效評價結果、藥品使用數量等。《新藥臨床使用評價表》由藥劑科下發，臨床科室在接到評估表后的1月時間內，組織全科有處方權的醫師討論，填寫新藥臨床評估表后，及時遞交藥劑科備案。

　　2.引進的新藥6個月內如出現3起以上的嚴重藥品不良反應，應立即暫停使用，并由當事醫師填寫藥品不良反應監測報告，交與藥品不良反應監測小組，同時報藥事會，藥事會調查后決定是否繼續使用。

　　二、藥品淘汰

　　根據《醫療質量萬里行》、《三級綜合醫院評審標準》等文件對醫院藥品品種數實施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進有出的動態平衡機制，對藥品淘汰工作規定如下：

　　（一）藥品淘汰的范圍

　　1.對國家食品藥品監督管理局撤銷批準文號的藥品，按規定立即淘汰，不得使用。

　　2.北京市統一招標采購落標品種，按規定予以淘汰，不再使用。

　　3.藥品在醫院使用過程中如發現有嚴重違反醫院有關行風規定的行為，并經調查屬實，由行風辦向藥事會主任委員報告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請權利。

　　4.臨床專業科室在提出專科用藥申請意見的同時，提出淘汰的專科用藥品種。

　　5.藥品雖然有效，但不良反應（主要為毒副反應）大，對患者有不可逆轉的危害性。

　　6.藥品雖有一定療效或療效較差，但有一定的不良反應（主要為毒副反應），且已有較好的藥品可以代替。

　　7.藥品無療效或療效不確切，較長時間藥廠不生產；

　　8.雖然已進入醫院藥品采購目錄，但長期（6個月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替；

　　（二）藥品淘汰的審批

　　1.屬藥品淘汰范圍1.2項的藥品，由藥劑科采購人員填寫藥品淘汰審批表，科主任審批。

　　2.屬藥品淘汰范圍3項的藥品，由行風辦填寫藥品違規使用調查表，提出淘汰意見，藥事會主任委員審批。

　　2.屬藥品淘汰范圍4.5.6.7項的藥品，由使用科室填寫藥品淘汰審批表，上報藥劑科；藥劑科負責提請藥事會審批。

　　3.屬藥品淘汰范圍第8項的藥品，由藥劑科進行用量統計和使用分析，提請藥事會審批。

　　（三）藥品淘汰的戒處

　　科室申請的新藥，如因先期調研缺失或利益驅使導致引進的藥品呆滯不用

　　或用量極少，或由于利益驅使導致藥品違規使用，第一次由藥事會進行警示，出現兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請的權利。

　　三、藥事委員會休會期間的藥事管理

　　（一）擴大藥品使用范圍的管理

　　藥事會休會期間，如臨床科室對醫院現有藥品，有擴大使用范圍的需求，請填寫《擴大藥品使用范圍申請表》。屬急需品種，經藥劑科和主管院長同意后執行；屬非急需品種，提請下一次藥事會審議。

　　（二）特殊原因須購藥品的管理

　　藥事會休會期間，因下列特殊原因須及時采購的新藥，可以采用簡化程序進行審批。即由臨床科室提出申請、藥劑科審查資質、藥事會主任委員審批后采購，其申請、審批資料在院紀委備案。

　　1.藥廠停止生產或公司停止供應，醫院沒有可以替代的藥品；

　　2.因藥品不良反應或其它原因我院緊急停止使用，醫院沒有可以替代的藥品；

　　3.同一通用名藥品改變規格；

　　4.因臨床醫療緊急需要，必須及時供應；

　　5.其他特殊原因。

　　（三）臨時用藥管理

　　臨時用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請專家會診方案等）、門診患者個別用藥等。臨時用藥需遵循以下工作規定：

　　1.按照《三級綜合醫院評審標準》等文件對醫院臨時藥品品種總數提出了明確要求，醫院嚴格實施總量控制，嚴格審批，嚴格程序。

　　2.臨床主任填寫《臨時緊急特殊用藥申請表》，藥劑科主任、主管院長、

　　院長分別同意后，醫院紀委簽署意見并備案。該申請表一式五份，原件留存院紀委，其他藥劑科主任、藥庫、門診或病區藥房、申請科室各留存一份。

　　3.堅持衛生部規定的“一品兩規”原則，如我院現有該申請藥品的同一通用名的其他廠家藥品，原則上不再受理該藥品的申請、審批。

　　4.臨時用藥分個別患者使用和某類疾病使用，前者一次性購入，后者年度內每月限量購入。申請科室主任應負責把臨時申請藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉院或死亡）。

　　5.遇到臨床急救等緊急情況時，臨床科室可先填單，藥庫盡快購入，但事后臨床科室一定要補全申請、審批手續。

　　6.臨床科室若希望常規使用該臨時申請的藥品，需要按新藥申請程序，通過醫院藥事會審批。

　　7、所有臨床進藥的申請都是當年有效，年底自動失效。臨床若需繼續臨時使用，必須再提交臨時申請。

　　8.門診個別患者用藥需求，一般指老年或行動不便患者，在北京市三級醫院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標目錄內。該患者需要在藥劑科填寫一份個人用藥申請表，同時原則上應該復印北京某三級醫院的門診病歷，藥劑科方可為其辦理個別采購。

藥品管理制度3

　　餐廳采購管理制度是確保餐飲業務高效運作的關鍵組成部分，它涵蓋了從需求預測到供應商管理，從采購流程到質量控制的全過程。這份制度旨在規范采購行為，降低運營成本，保證食材的'新鮮度和質量，從而提升顧客滿意度。

　　內容概述：

　　1. 需求預測與計劃：制定科學的食材需求預測機制，結合歷史銷售數據和季節性因素，提前規劃采購量。

　　2. 供應商選擇與管理：建立供應商評估標準，定期審核供應商資質，確保食材來源的安全可靠。

　　3. 采購流程：明確采購申請、審批、合同簽訂、支付等環節的職責和流程，防止不合規操作。

　　4. 價格與質量控制：設定合理的價格區間，執行嚴格的驗收標準，確保食材質量。

　　5. 庫存管理：實施合理的庫存策略，避免浪費，保持食材新鮮。

　　6. 記錄與審計：詳細記錄采購活動，定期進行內部審計，保證透明度和可追溯性。

藥品管理制度4

　　一、目的

　　加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。

　　二、定義

　　近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規定的藥品除外。

　　三、職責

　　藥庫、各調劑室、制劑室、各科室（或病區）須每月對在庫藥品進行養護和清查，并建立專冊對近效期藥品進行登記，對有效期≤6個月的藥品，認真監控其使用情況。

　　1、藥庫在驗收藥品時應嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠效期藥品供應時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當備貨，但配送企業須承諾在效期內用不完時能無條件退貨。藥庫發出近效期藥品時，須通知領藥部門對其重點監控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發出。

　　2、各調劑室、制劑室對有效期≤6個月的藥品，應根據以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內能夠使用完的近效期藥品應留用，并認真監控其使用情況，每月應重點檢查。

　　3、根據以往使用記錄，若在近3個月內不可能使用完的近效期藥品，應在距有效期止3個月前與其他調劑室調劑使用或調換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調劑室之間應互通有無，在可以協調使用的情況下，各調劑室不得推諉、拒收。

　　4、各調劑室均無法調劑使用的近效期藥品，應在距藥品有效期止3個月前的1周內一次性退回藥庫，并認真填寫“調劑室退庫通知單”。藥庫保管員應核實近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實其他領用部門是否存在同批次藥品，發出近效期藥品退貨通知，通知各調劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。

　　5、各科室（或病區）備用的急（搶）救藥品應“用陳存新。

　　四、特殊規定的藥品近效期管理辦法

　　1、藥品有效期在1年半以內的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規定執行。

　　2、近效期藥品退庫后，無遠效期藥品供應時，為保證臨床用藥的連續性，采購員需與配送企業聯系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續使用。遠效期藥品一旦到貨，應立即進行近效期藥品的退貨手續，保證臨床用藥安全、有效。

　　3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內仍無遠效期藥品供應時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業保證將來能夠順利退貨，則可繼續使用，遠效期藥品一旦到貨，應立即與供貨商調換，并辦理退貨手續；若供貨商不能保證退貨，則應及時退貨；若臨床急需使用，應采取現用現進方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領用。

　　4、臨床特殊申請的`臨時采購藥品，在配送企業無遠效期藥品供應時，應征求臨床意見；按申請數量購進時，臨床科室應一次性記賬領取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應報科主任審批簽字。

　　5、對自制制劑和委托加工制劑應重點監控。有效期＞6個月的藥品，應在距有效期3個月時，在各調劑室間調劑使用；有效期≤6個月的藥品，應在距有效期1個月時，在各調劑室間調劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應按《藥品報損、銷毀制度》進行報損。

　　五、近效期藥品管理的相關責任

　　1、各調劑室在近效期藥品調劑過程中，應本著相互協助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調劑工作。

　　2、藥庫、各調劑室、制劑室應認真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調劑或退庫的應認真檢查，一次性進行調劑或退庫。

　　3、藥庫保管員應對退庫藥品進行核實，詢問各調劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協助完成各調劑室之間近效期藥品協調工作。庫管員應統計本周發生的退庫品種及數量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。

　　4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進行采購和退貨，并電話督促配送企業完成藥品退貨工作。

　　5、科室（或病區）備用的基數藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區）承擔相關責任。

藥品管理制度5

　　拆零管理制度的重要性體現在以下幾個方面：

　　1. 提高效率：拆零能快速響應多樣的客戶需求，減少等待時間，提高發貨速度。

　　2. 節約成本：通過精準控制庫存，避免大包裝產品因拆零造成的浪費。

　　3. 減少錯誤：規范化的拆零流程能降低因人為疏忽導致的`錯誤。

　　4. 優化供應鏈：良好的拆零管理有助于保持供應鏈的靈活性，提升整體運營效率。

藥品管理制度6

　　為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用，減少不良反應，結合我院實際用藥情況，由藥劑科、護理部及醫務科共同制定高危藥品管理制度和目錄。

　　1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。

　　2、定期對高危藥品目錄進行更新，新引進高危藥品時須經過充分論證，引進后及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。

　　3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎上，存放處應相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。

　　4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識，設置紅色白底標簽提醒醫務人員注意。

　　5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用，對超常規使用時應再次核對確認。電子系統在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。

　　6、高危藥品在使用時，嚴格執行給藥的5R原則，核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容;對使用高危藥物的病人，要加強監測，一旦發現異常情況，立即與主診醫生交流及時處理。

　　7、高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度，確保調劑和使用的準確無誤。

　　8、各科室應加強對高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區護士站每日清點。

　　9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的'地方，貯存處有醒目標簽紙標志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況。

　　10、各科室應加強對高危險藥品的養護工作，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。

　　11、藥劑科應定期和臨床醫護人員溝通，加強對高危險藥品的不良反應監測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。定期排查醫院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發音相似的藥品清單，并采取相應的防范措施。

　　12、附件1、2：高危藥品目錄。

藥品管理制度7

　　1、藥房和庫房內嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。

　　2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。

　　3、藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。

　　4、未經許可，無關人員禁止進藥房，如工作需要，要經藥房人員許可并帶領。

　　5、藥房內嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。

　　6、藥房禁止存放易燃物品。

　　7、藥房內嚴禁一切明火，如需動火作業，必須辦理動火手續，并經批準方可動火，有專人看守。

　　8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的'存放位置和使用方法。

　　9、定期進行安全檢查，維護保養消防器材。

藥品管理制度8

　　1、醫院藥品應嚴格按照國家發改委和浙江省物價局制定的價格政策執行。

　　2、藥品價格管理員根據浙江省物價局有關作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規定執行),由保管員復核查對,然后進行調價,以確保藥品調價的嚴肅性和準確性。定期根據藥品采購網復查核對藥品的價格。

　　3、藥品調價應在規定的時間內進行調價。

　　4、藥品調價根據調價清單,及時清點調價藥品庫存數量,藥品調價涉及金額應在當月財務報表中體現。

　　5、藥品調價后,應及時告之門診藥房和病區藥房,做好相關解釋工作。

　　6、當藥品調價通知單滯后時,應在調價清單上注明收到調價通知單的時間。

　　7、藥品調價應公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的`藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。

藥品管理制度9

　　毒麻藥品管理制度

　　實行“五專”：專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。

　　1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

　　2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。

　　3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衛處報告：在儲存、保管過程中發生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的`。

　　4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

　　5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。

　　6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。

　　7、建立藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。

藥品管理制度10

　　急救醫院管理制度是確保醫療服務質量、保障患者安全、維護醫院秩序的關鍵環節。它涵蓋了人員管理、設備管理、流程管理、應急處理等多個方面，旨在提升醫院的整體運營效率和應對緊急情況的能力。

　　內容概述：

　　1、人員管理：包括醫護人員的.培訓、資質認證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。

　　2、設備管理：涵蓋急救設備的采購、維護、更新和使用規定，保證設備在關鍵時刻能正常運行。

　　3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。

　　4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。

　　5、患者權益保護：設立投訴與反饋機制，保障患者知情權、隱私權，及時處理醫療糾紛。

　　6、質量監控：定期進行質量評估和改進，確保醫療服務的質量和安全性。

藥品管理制度11

　　藥品拆零管理制度是藥店或醫療機構對藥品進行非整包裝銷售時的操作規范，旨在確保藥品的質量安全，保護消費者的權益，同時維護藥店的運營秩序。

　　內容概述：

　　1．拆零藥品的選定：明確哪些藥品允許拆零銷售，如常見且需求量不大的小劑量藥品。

　　2．拆零操作流程：規定拆零操作的步驟，包括拆封、登記、分裝、儲存等環節。

　　3．標簽管理：規定拆零藥品的'標簽內容，包括藥品名稱、規格、有效期、批號等關鍵信息。

　　4．質量控制：對拆零藥品的質量進行定期檢查，防止過期、破損等質量問題。

　　5．銷售記錄：記錄拆零藥品的銷售情況，便于追溯和管理。

　　6．培訓與監督：對員工進行拆零操作的培訓，確保操作合規，并進行定期監督。

藥品管理制度12

　　為保障學校師生生命、財產安全和學校教學安全,根據《中華人民共和國危險化學品管理條例》及《湖南省中小學實驗室工作規定》等有關文件,結合我校具體情況,特制定本管理制度。

　　一、危險、劇毒藥品的采購

　　危險、劇毒藥品的采購由學校化學教師和實驗室工作人員根據教學大綱和教材要求,參照《湖南省中學教學儀器配備目錄》提出申購計劃。在做計劃時,應嚴格控制易分解、易變質、劇毒等藥品的一次采購量。申購計劃應由教研組組長審核,報請學校領導批準。藥品的采購一般由學校將計劃報市教育局電教室統一集中采購,特殊情況由學校組織有關專業人員向正規經銷商采購。

　　二、危險、劇毒藥品的管理與使用

　　1.學校應建立危險、劇毒藥品帳冊,從購進、入庫、領用、使用、處理都必須及時、準確作好記錄,做到帳物、帳帳相符。

　　2.學校應將危險、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立單獨的保管室或專門的'櫥柜)。實驗室管理人員應對危險、劇毒藥品要作經常性檢查,。藥品柜、櫥門上應貼上櫥簽,藥品容器上應有標簽,所有標簽均應寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數量及購入日期,標簽應保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。

　　3.實驗室管理人員應將危險、劇毒化學品應分類存放,相互保持安全距離,嚴禁混放;強酸、強堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品,做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應嚴格執行“四雙制度”,即“雙人驗收、雙人雙鎖、雙人領用、雙本帳冊”。

　　4.任課老師領用危險、劇毒藥品時,必須填寫“危險及劇毒藥品領用單”,交理化生學科教研組長批準后,才能向管理員按所需數量領取。領用之危險及劇毒藥品在應用后,如有剩余仍由任課老師繳還實驗室,并在原領用單上注明繳還藥品的數量。

　　5.使用危險化學物品的教師及實驗人員,必須遵守操作規程,嚴格落實安全防護措施。

　　6.化學危險、劇毒藥品發現丟失、被盜時,應當立即報告學校領導、教育主管部門和當地公安部門。

　　三、廢棄危險、劇毒藥品的處置

　　實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放,由學校化學教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對環境的污染。

　　注:危險、劇毒藥品的具體范圍

　　1.下列中學實驗室常用藥品為危險藥品:

　　①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1,2一二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。

　　②易燃固體:紅(赤)磷、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白)磷、鈉、鉀、碳化鈣(電石)

　　③氧化劑:過氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅

　　④腐蝕品:硝酸、發煙硫酸、硫酸、過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛

　　2.下列中學實驗室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯酚

　　3.中學實驗室不常用的危險品和劇毒品:品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酰氯等)

藥品管理制度13

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫療機構藥事管理規定》，為加強我院藥品的庫存管理和資金流動，特制定本制度。

　　一、目的

　　為了保證庫房和藥房賬物的一致性，發現倉儲工作中存在的問題并及時解決，以提高庫存管理的水平。

　　二、適用范圍及盤點頻次

　　本辦法適用于各庫房、各藥房及靜配中心二級庫的盤點。盤點分為定期盤點、不定期盤點、日盤點。定期盤點為季度盤點；不定期盤點是出現帳物異常情況下的組織盤點和醫院臨時下達盤點任務；點是對貴重藥品的盤點。

　　三、職責

　　3.1各倉庫和藥房負責人負責盤點作業前的到貨入庫及供貨清單出庫的帳物處理。

　　3.2各倉庫和藥房負責人負責盤點的實施，對盤點過程中出現的差異分析原因，提出改進措施。

　　3.3財務處人員負責每季度各庫房、藥房及靜配中心盤點表的打印、盤點結果錄入及調賬。

　　3.4藥學部負責人負責對盤點過程的監督及對結果進行檢查與審核。

　　四、盤點時間

　　每月最后一周定期盤點；出現帳物異常情況和醫院臨時下達盤點任務日盤時立即組織盤點，貴重藥品每日盤點。

　　五、工作流程

　　1.盤點準備

　　1.1對倉庫和藥房進行整理，清理出藏在死角的物料、藥品和耗材。

　　1.2對不合格品、過期藥品要劃出專門區域進行定置存放，并建立相應的電子帳；由相應的庫管員和藥房負責人進行后續處理工作。

　　1.3對各種無包裝物料進行包裝，做好物料的標識。

　　1.4確定盤點范圍，核對藥品和耗材，確保藥品、耗材和貨位一致,同時確認區域內的藥品、耗材與貨位標示是否相同。

　　1.5對新參與盤點的人員進行培訓，熟悉盤點作業流程和各種單據。

　　2.盤點實施

　　2.1盤點表的發放

　　2.1.1由盤點主管負責人負責盤點表的發放。

　　2.1.2根據盤點人員的分工發放盤點表，盤點表按盤點人數發放，憑盤完的.盤點表換新的盤點表。

　　2.2實物盤點

　　2.2.1盤點人根據盤點表上的藥品和耗材名稱找到相對應的貨位，先核對該貨位的名稱和藥品實物及盤點表上是否相符，如相對應的貨位上有不同品種的藥品名稱應立即轉移至藥品相對應的區域。

　　2.2.2盤點時按照實物填寫，實物與帳物相符都打，不相符的“實盤數”欄填寫實物數量。

　　2.2.3在盤點表中“實盤數”一欄中工整的靠左邊寫下盤點數字。如盤點表填寫錯誤，應用筆在原數字上劃一橫線，然后在其右邊寫下正確數字并簽名。

　　2.2.4當一張盤點表盤完后盤點人應在盤點人處簽名，并立即將盤點表交給本小組的盤點負責人，由盤點負責人對盤點表進行審核。

　　2.3盤點表的返還

　　2.3.1各區域盤點負責人將審核后的盤點表交到盤點工作點，換取新的盤點表。

　　2.3.4盤點負責人對返回的盤點表審核后，在盤點表返回時間處簽字確認，并交專人錄入系統，同時將新的盤點表發給盤點負責人。

　　2.4盤點抽查

　　2.4.1盤點表由兩人一組進行錄入，一人負責報數，一人負責錄入。當一張盤點表錄入完成后，由錄入人重新報數，報數人復核。

　　2.4.2當一張盤點表錄入完成后，如盤點數字與系統數字不符，立即由專人負責核查。核查結果由核查人和盤點人共同簽字確認。

　　2.4.3當盤點表返回后，立即安排人員對盤點結果進行抽盤，抽盤比例為盤點品種的10%但盤點數字與系統數字不符的藥品和耗材必須安排抽盤。

　　2.5盤點結果確認

　　2.5.1抽盤結束后，如帳物相符率為99.5%以上，盤點結果有效。

　　2.5.2抽盤結束后，如帳物相符率為99.5%以下，貝卩針對問題區域進行擴大抽盤，直至帳物相符率為99.5%以上。

　　3.盤點總結

　　3.1如盤點結果合格，則將此次盤點結果與帳面數字核對，出具盤點總結報告。

　　3.2盤點差異的處理，盤點工作結束后，所發生的差異、錯誤、盈虧分別予以處理，盤點差異的原因有錯盤、漏盤、計算錯誤；異常退貨、沖單，并且未入賬等。

　　3.3整改措施：重新確認盤點區域，檢查是否存在漏盤、錯盤現象并重新計算；對未入賬的重新入賬；對無法查明的差異以調賬為主。

　　3.4將盤點結果上報藥學部，藥學部上報主管領導審核。

　　六、獎懲

　　盤點結果納入績效考核。

　　1、盤點差錯率

　　藥品盤點金額差錯率三0.5%。

　　2、獎勵

　　所有盤點差錯率在規定以下者，每人獎勵何差錯者（賬物相符率100%,每人獎勵50元。

　　3、處罰

　　藥品盤點金額差錯率超過0.5%以上者，每人罰款30元處理；差錯率超過1 %以上者，每人罰款50元處理，從當月績效中扣除。

藥品管理制度14

　　一、認真執行《藥品管理法》及相關規章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的藥物。

　　二、村衛生室必須按照省級衛生行政部門制定的'基本用藥目錄，規范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛生室作為企業藥品零售點。

　　三、藥房獨立設置，布局科學、合理，符合衛生學要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。

　　五、村衛生室藥品以區為單位集中統一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調劑發藥，認真核實、查對，防止差錯事故發生。

　　八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質、過期、失效藥品。

　　九、按規定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監督部門的檢查與技術指導，嚴格執行相關規定。

藥品管理制度15

　　一、為加強藥品銷售環節的質量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質量不合格藥品，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》以及有關法律法規制定本制度。

　　二、凡從事藥品零售工作營業員，上崗前必須經過業務培訓，考核合格，同時取得健康證明后方能上崗工作。

　　三、認真執行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫準確、規范。

　　四、藥品陳列應清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開。藥品要按用途或劑型陳列。

　　五、營業員根據顧客所購藥品的`名稱、規格、數量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。必要時，能為消費者提供藥咨詢和指導

　　六、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客;

　　七、處方藥必須由藥師依據醫生開具的處方調配、銷售，不得采用開架自選的方式銷售;在營業時間內，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導;

　　八、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品;

　　九、嚴格執行對處方的審核、調配、復核和保存的管理規定，確保銷售的正確性和準確性;

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