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化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2024-11-05 17:02:06 報(bào)告 我要投稿

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文(精選10篇)

  在學(xué)習(xí)、工作生活中,報(bào)告對(duì)我們來(lái)說(shuō)并不陌生,報(bào)告具有成文事后性的特點(diǎn)。一起來(lái)參考報(bào)告是怎么寫的吧,下面是小編為大家整理的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文(精選10篇),希望對(duì)大家有所幫助。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告范文(精選10篇)

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

  課程名稱

  儀器分析

  指導(dǎo)教師

  李志紅

  實(shí)驗(yàn)員

  張xx宇

  時(shí) 間:

  xx年5月12日

  一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  (1) 掌握研究顯色反應(yīng)的一般方法。

  (2) 掌握鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵的原理和方法。

  (3) 熟悉繪制吸收曲線的方法,正確選擇測(cè)定波長(zhǎng)。

  (4) 學(xué)會(huì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法。

  (5) 通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測(cè)定微量鐵在未知式樣中的含量,掌握721型,723型分光光度計(jì)的正確使用方法,并了解此儀器的主要構(gòu)造。

  二、 原理:

  可見分光光度法測(cè)定無(wú)機(jī)離子,通常要經(jīng)過(guò)兩個(gè)過(guò)程,一是顯色過(guò)程,二是測(cè)量過(guò)程。 為了使測(cè)定結(jié)果有較高靈敏度和準(zhǔn)確度,必須選擇合適的顯色條件和測(cè)量條件,這些條件主要包括入射波長(zhǎng),顯色劑用量,有色溶液穩(wěn)定性,溶液酸度干擾的排除。

  (1)入射光波長(zhǎng):一般情況下,應(yīng)選擇被測(cè)物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)的光為入射光。 顯色劑用量:顯色劑的合適用量可通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。

  (2) 溶液酸度:選擇適合的酸度,可以在不同PH緩沖溶液中加入等量的被測(cè)離子和顯色劑,測(cè)其吸光度,作DA-PH曲線,由曲線上選擇合適的PH范圍。

  (3) 干擾。

  有色配合物的穩(wěn)定性:有色配合物的顏色應(yīng)當(dāng)穩(wěn)定足夠的時(shí)間。 干擾的排除:當(dāng)被測(cè)試液中有其他干擾組分共存時(shí),必須爭(zhēng)取一定的措施排除

  2+4鄰二氮菲與Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成穩(wěn)定橙紅色配合物。配合無(wú)的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比為3:1,PH在2-9(一般維持在PH5-6)之間。在還原劑存在下,顏色可保持幾個(gè)月不變。Fe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍(lán)色配合物穩(wěn)定性教差,因此在實(shí)際應(yīng)用中加入還原劑使Fe 3+還原為Fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用,在加入顯色劑之前,用的還原劑是鹽酸羥胺。此方法選擇性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等離子與鄰二氮菲作用生成沉淀,干擾測(cè)定,相當(dāng)于鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等離子不干擾測(cè)定。

  三、 儀器與試劑:

  1、 儀器:721型723型分光光度計(jì)

  500ml容量瓶1個(gè),50 ml 容量瓶7個(gè),10 ml 移液管1支

  5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,燒杯2 個(gè),吸爾球1個(gè), 天平一臺(tái)。

  2﹑試劑:

  (1)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液100ug·ml-1,準(zhǔn)確稱取0.43107g鐵鹽NH4Fe(SO4)2·12H2O置于燒杯中,加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,定量轉(zhuǎn)依入500ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。

  (2)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10ml,置于100ml容量瓶中,并用蒸餾水稀釋至刻度,充分搖勻。

  (3)鹽酸羥胺溶液100g·L(用時(shí)配制)

  (4)鄰二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸餾水稀釋至所需濃度。

  (5)醋酸鈉溶液1.0mol·L-1μ-1

  四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作步驟:

  1.準(zhǔn)備工作

  (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。

  (2) 配制鐵標(biāo)溶液和其他輔助試劑。

  (3) 開機(jī)并試至工作狀態(tài),操作步驟見附錄。

  (4) 檢查儀器波長(zhǎng)的正確性和吸收他的配套性。

  2. 鐵標(biāo)溶液的配制

  準(zhǔn)確稱取0.3417g鐵鹽NH4Fe(SO4)·12H2O置于燒杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。

  3 .繪制吸收曲線選擇測(cè)量波長(zhǎng)取兩支50ml干凈容量瓶,移取100μ g m l-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.50ml容量瓶中,然后在兩個(gè)容量瓶中各加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置2min后各加入1.0ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,試劑空白為參比,在440——540nm間,每隔10nm測(cè)量一次吸光度,以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),確定最大吸收波長(zhǎng)

  4.工作曲線的繪制

  取50ml的容量瓶7個(gè),各加入100.00μɡ ml-1鐵標(biāo)準(zhǔn)0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分別加入0.5ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,以試劑空白為參比溶液,在選定波長(zhǎng)下測(cè)定并記錄各溶液光度,記當(dāng)格式參考下表:

  5.鐵含量的測(cè)定

  取1支潔凈的50ml容量瓶,加人2.5ml含鐵未知試液,按步驟(6)顯色,測(cè)量吸光度并記錄.

  K=268.1 B= -2.205 RxR=0.9945 CONC. =K xABS+B C = 44.55mol ml-1

  6.結(jié)束工作

  測(cè)量完畢,關(guān)閉電源插頭,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作臺(tái),罩上一儀器防塵罩,填寫儀器使用記錄.清洗容量瓶和其他所用的玻璃儀器并放回原處.

  五、討論:

  (1) 在選擇波長(zhǎng)時(shí),在440nm——450nm間每隔10nm 測(cè)量一次吸光度,最后得出的λmix=510nm,可能出在試劑未搖勻,提供的λmix=508nm,如果再縮減一點(diǎn)進(jìn)程,試齊充分搖勻,靜置時(shí)間充分,結(jié)果會(huì)更理想一些。

  (2) 在測(cè)定溶液吸光度時(shí),測(cè)出了兩個(gè)9,實(shí)驗(yàn)結(jié)果不太理想,可能是在配制溶液過(guò)程中的原因:

  a、配制好的`溶液靜置的未達(dá)到15min;

  b、藥劑方面的問(wèn)題是否在期限內(nèi)使用(未知)因從溶液顯色的效果看,顏色有點(diǎn)淡,要求在試劑的使用期限內(nèi)使用;

  c、移取試劑時(shí)操作的標(biāo)準(zhǔn)度是否符合要求,要求一個(gè)人移取試劑。

  在配制試樣時(shí)不是一雙手自始至終,因而所觀察到的結(jié)果因人而異,導(dǎo)致最終結(jié)果偏差較大,另外還有實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度,也是造成結(jié)果偏差的原因。

  本次實(shí)驗(yàn)階段由于多人操作,因而致使最終結(jié)果不精確。

  (1) 在操作中,我覺(jué)得應(yīng)該一人操作這樣才能減少誤差。

  (2) 在使用分光計(jì)時(shí),使用同一標(biāo)樣,測(cè)同一溶液但就會(huì)得出不同的值。這可能有幾個(gè)原因:

  a、溫度,

  b、長(zhǎng)時(shí)間使用機(jī)器,使得性能降低,所以商量得不同值。 在實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行當(dāng)中,因?yàn)榧釉嚇拥牧慷加芯_的規(guī)定,但是在操作中由于是手動(dòng)操作所以會(huì)有微小的誤碼率差量,但綜合了所有誤差量將成為一個(gè)大的誤差,這將導(dǎo)致整個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果會(huì)產(chǎn)生較大的誤碼率差。

  在配制溶液時(shí),加入拭目以待試劑順序不能顛倒,特別加顯色劑時(shí),以防產(chǎn)生反應(yīng)后影響操作結(jié)果。

  六、結(jié)論:

  (1) 溶液顯色,是由于溶液對(duì)不同波長(zhǎng)的光的選擇的結(jié)果,為了使測(cè)定的結(jié)果有較好的靈敏度和準(zhǔn)確度,必須選擇合適的測(cè)量條件,如:入射波長(zhǎng),溶液酸度,度劑使用期限 。

  (2) 吸收波長(zhǎng)與溶液濃度無(wú)關(guān),不同濃度的溶液吸收都很強(qiáng)烈,吸收程度隨濃度的增加而增加,成正比關(guān)系,從而可以根據(jù)該部分波長(zhǎng)的光的吸收的程度來(lái)測(cè)定溶液的濃度。

  (3) 此次試驗(yàn)結(jié)果雖不太理想,但讓我深有感觸,從中找到自己的不足,并且懂得不少試驗(yàn)操作方面的知識(shí)。從無(wú)知到有知,從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

  實(shí)驗(yàn)名稱

  用實(shí)驗(yàn)證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的.氧氣含量有什么不同

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  氧氣可以使帶火星的木條復(fù)燃,木條燃燒越旺,說(shuō)明氧氣含量越高

  一、 實(shí)驗(yàn)器材:

  藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個(gè)、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實(shí)驗(yàn)步驟

  1.檢查儀器、藥品。

  2. 做好用排水法收集氣體的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。 現(xiàn)象、解釋、結(jié)論及反應(yīng)方程式 呼出的氣體中二氧化碳含量大于空

  3. 用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量 排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好

  4. 將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5. 用燃燒的小木條分別伸入兩個(gè)集氣瓶?jī)?nèi)。

  6. 觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,做出判斷,并向教師報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  7. 清洗儀器,整理復(fù)位。

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

  一、實(shí)驗(yàn)題目:

  固態(tài)酒精的制取

  二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  通過(guò)化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)酒精的固化,便于攜帶使用

  三、實(shí)驗(yàn)原理:

  固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個(gè)物理變化過(guò)程,其主要成分仍是酒精,化學(xué)性質(zhì)不變。其原理為:用一種可凝固的物質(zhì)來(lái)承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度。硬脂酸與氫氧化鈉混合后將發(fā)生下列反應(yīng): CHCOOH+NaOH → 1735

  CHCOONa+HO 17352

  四、實(shí)驗(yàn)儀器試劑:

  250ml燒杯三個(gè)1000ml燒杯一個(gè)蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版

  五、實(shí)驗(yàn)操作:

  1.在一個(gè)容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。

  2、在另一個(gè)容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。

  六、討論:

  1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:

  以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可。但制得的固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物。因此儲(chǔ)存性能較差。不宜久置。

  以硝化纖維為固化劑操作溫度也在40~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維。致使成本提高。制得的固體酒精燃燒時(shí)可能發(fā)生爆炸,故安全性較差。

  以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復(fù)雜,但該固化劑來(lái)源困難,價(jià)格較高,不易推廣使用。

  使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來(lái)源豐富,成本較低,且產(chǎn)品性能優(yōu)良。

  2加料方式的影晌:

  (1)將氫氧化鈉同時(shí)加入酒精中。然后加熱攪拌。這種加料方式較為簡(jiǎn)單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的溶解的反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,因而延長(zhǎng)了反應(yīng)時(shí)間和增加了能耗。

  (2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復(fù)雜耗時(shí),且反應(yīng)完全,生產(chǎn)周期較長(zhǎng)。

  (3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應(yīng)所用的時(shí)間較短,而且產(chǎn)品的質(zhì)量也較好。

  3 、溫度的影響:

  可見在溫度很低時(shí)由于硬脂酸不能完全溶解,因此無(wú)法制得固體酒精;在30度時(shí)硬脂酸可以溶解,但需要較長(zhǎng)的時(shí)間。且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產(chǎn)品均勻性差;在6O度時(shí),兩液混合后并不立該產(chǎn)生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過(guò)程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時(shí)所制得的產(chǎn)品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點(diǎn)。酒精揮發(fā)速度太快,因此不宜選用該溫度。

  因此,一般選用60度為固化溫度。

  4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:

  從表中數(shù)據(jù)不難看出。隨著NaOH比例的增加燃燒殘?jiān)恳膊粩嘣龃蟆R虼耍琋aOH的量不宜過(guò)量很多。我們?nèi)?:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時(shí)酒精的凝固程度較好。產(chǎn)品透明度高,燃燒殘?jiān)伲紵裏嶂蹈摺?/p>

  5 、硬脂酸加入量的影響:

  硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的'凝固性能。硬脂酸的添加量對(duì)酒精凝固性能影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達(dá)到6.5以上時(shí),就可以使制成的固體酒精在燃燒時(shí)仍然保持固體狀態(tài)。這樣大大提高了固體酒精在使用時(shí)的安全性,同時(shí)可以降低成本。

  6、火焰顏色的影響:

  酒精在燃燒時(shí)火焰基本無(wú)色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時(shí)的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時(shí)火焰變?yōu)樗{(lán)色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告4

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  知道成功在什么的作用下會(huì)生成美好的物質(zhì)

  實(shí)驗(yàn)器材:

  成功溶液、懶惰溶液、半途而廢溶液、奮斗溶液、犧牲溶液各一瓶,試管若干支,滴管

  實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

  取四支裝有成功溶液的`試管,分別標(biāo)有A、B、C、D

  第一步:取A試管,用滴管吸取懶惰溶液,滴入A試管,振蕩,發(fā)現(xiàn)A試管內(nèi)液體變得渾濁,生成了墨綠色的粘稠狀沉淀。

  第二步:取B試管,用滴管吸取半途而廢溶液,滴入B試管,振蕩,觀察到B試管中生成了黑色沉淀同時(shí)還有臭味生成。

  第三步:取C試管,用滴管吸取奮斗溶液,滴入C試管,振蕩,發(fā)現(xiàn)C試管中有氣體生成,聞到一種叫做勝利的氣體。

  第四步:取D試管,用滴管吸取犧牲溶液,滴入D試管,振蕩,發(fā)現(xiàn)D試管中生成了一種明亮的紅色物質(zhì)。

  補(bǔ)充實(shí)驗(yàn):

  取A、B試管中生成的物質(zhì),分別加入奮斗溶液和犧牲溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)A、B試管中的沉淀都消失了,取而代之的是一種淡藍(lán)色,類似水晶的顏色,還有香氣生成。

  實(shí)驗(yàn)結(jié)論:

  成功可以和奮斗,和犧牲生成美好的物質(zhì);和懶惰,和半途而廢只會(huì)生成難看的物質(zhì)。

  此實(shí)驗(yàn)告訴我們,成功與否關(guān)鍵在于你是否選對(duì)了條件輔助它,如果你選擇了奮斗和犧牲,那么恭喜你,你收獲了;如果你選擇了懶惰和半途而廢,那么很不幸,你失敗了。

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告5

  【實(shí)驗(yàn)名稱】

  探究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化

  【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/strong>

  1、了解化學(xué)反應(yīng)中往往有熱量變化;

  2、知道化學(xué)反應(yīng)中往往會(huì)吸收熱量或放出熱量。

  【實(shí)驗(yàn)儀器和試劑】

  試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。

  【實(shí)驗(yàn)過(guò)程】

  實(shí)驗(yàn)1

  步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的.鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。

  現(xiàn)象:

  有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式:

  結(jié)論:

  實(shí)驗(yàn)2

  步驟:向完好的塑料薄膜袋中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內(nèi)的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應(yīng)。

  現(xiàn)象:

  有關(guān)化學(xué)方程式:

  結(jié)論:

  【問(wèn)題討論】

  實(shí)驗(yàn)1.2中反應(yīng)物能量總和與生成物能量總和的相對(duì)大小有什么關(guān)系?

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告6

  [實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯

  1、掌握常用量器的洗滌、使用及加熱、溶解等操作。

  2、掌握臺(tái)秤、煤氣燈、酒精噴燈的使用。

  3、學(xué)會(huì)液體劑、固體試劑的取用。

  [實(shí)驗(yàn)用品]

  儀器:儀器、燒杯、量筒、酒精燈、玻璃棒、膠頭滴管、表面皿、蒸發(fā)皿、試管刷、試管夾、藥匙、石棉網(wǎng)、托盤天平、酒精噴燈、煤氣燈。

  藥品:硫酸銅晶體。

  其他:火柴、去污粉、洗衣粉

  [實(shí)驗(yàn)步驟]

  (一)玻璃儀器的洗滌和干燥

  1、洗滌方法一般先用自來(lái)水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡(luò)酸加洗液浸泡處理(浸泡后將洗液小心倒回原瓶中供重復(fù)使用),然后依次用自來(lái)水和蒸餾水淋洗。

  2、干燥方法洗凈后不急用的玻璃儀器倒置在實(shí)驗(yàn)柜內(nèi)或儀器架上晾干。急用儀器,可放在電烘箱內(nèi)烘干,放進(jìn)去之前應(yīng)盡量把水倒盡。燒杯和蒸發(fā)皿可放在石棉網(wǎng)上用小火烘干。操作時(shí),試管口向下,來(lái)回移動(dòng),烤到不見水珠時(shí),使管口向上,以便趕盡水氣。也可用電吹風(fēng)把儀器吹干。帶有刻度的計(jì)量?jī)x器不能用加熱的方法進(jìn)行干燥,以免影響儀器的精密度。

  (二)試劑的取用

  1、液體試劑的取用

  (1)取少量液體時(shí),可用滴管吸取。

  (2)粗略量取一定體積的液體時(shí)可用量筒(或量杯)。讀取量筒液體體積數(shù)據(jù)時(shí),量筒必須放在平穩(wěn),且使視線與量筒內(nèi)液體的凹液面最低保持水平。

  (3)準(zhǔn)確量取一定體積的液體時(shí),應(yīng)使用移液管。使用前,依次用洗液、自來(lái)水、蒸餾水洗滌至內(nèi)壁不掛水珠為止,再用少量被量取的液體洗滌2-3次。

  2、固體試劑的取用

  (1)取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙。往試管里粉末狀藥品時(shí),為了避免藥粉沾到試管口和試管壁上,可將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽。

  (2)取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取。裝入試管時(shí),應(yīng)先把試管平放,把顆粒放進(jìn)試管口內(nèi)后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

  (三)物質(zhì)的稱量

  托盤天平常用精確度不高的稱量,一般能稱準(zhǔn)到0.1g。

  1、 調(diào)零點(diǎn) 稱量前,先將游碼潑到游碼標(biāo)尺的“0”處,檢查天平的指針是否停在標(biāo)尺的.中間位置,若不到中間位置,可調(diào)節(jié)托盤下側(cè)的調(diào)節(jié)螺絲,使指針指到零點(diǎn)。

  2、 稱量 稱量完畢,將砝碼放回砝碼盒中,游碼移至刻度“0”處,天平的兩個(gè)托盤重疊后,放在天平的一側(cè),以免天平擺動(dòng)磨損刀口。

  [思考題]

  1、 如何洗滌玻璃儀器?怎樣判斷已洗滌干凈?

  答:一般先用自來(lái)水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡(luò)酸加洗液浸泡處理,然后依次用自來(lái)水和蒸餾水淋洗。

  2、 取用固體和液體藥品時(shí)應(yīng)注意什么?

  答:取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙,將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽;取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取,裝入試管時(shí),應(yīng)先把試管平放,把顆粒放進(jìn)試管口內(nèi)后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告7

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  用已知濃度溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液)【本實(shí)驗(yàn)鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液】測(cè)定未知溶液(待測(cè)溶液)濃度【本實(shí)驗(yàn)氫氧化鈉為待測(cè)溶液】

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  在酸堿中和反應(yīng)中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的.堿(或酸)溶液完全中和,測(cè)出二者的,再根據(jù)化學(xué)方程式中酸和堿的物質(zhì)的量的比值,就可以計(jì)算出堿(或酸)溶液的濃度。計(jì)算公式:

  三、實(shí)驗(yàn)用品

  酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(tái)、滴定管夾、0.1000mol/L鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)液)、未知濃度的NaOH溶液(待測(cè)液)、酚酞(變色范圍8.2~10)

  1、酸和堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是。

  2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點(diǎn)的變色點(diǎn)并不是pH=7,這樣對(duì)中和滴定終點(diǎn)的判斷有沒(méi)有影響?

  3、滴定管和量筒讀數(shù)時(shí)有什么區(qū)別?

  四、數(shù)據(jù)記錄與處理

  五、問(wèn)題討論

  酸堿中和滴定的關(guān)鍵是什么?

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告8

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  1.了解肉桂酸的制備原理和方法;

  2.掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作;

  3.學(xué)習(xí)并掌握固體有機(jī)化合物的提純方法:脫色、重結(jié)晶。

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  1.用苯甲醛和乙酸酐作原料,發(fā)生Perkin反應(yīng),反應(yīng)式為:

  然后

  2.反應(yīng)機(jī)理如下:乙酸肝在弱堿作用下打掉一個(gè)H,形成CH3COOCOCH2-,

  三、主要試劑及物理性質(zhì)

  1.主要藥品:無(wú)水碳酸鉀、苯甲醛、乙酸酐、氫氧化鈉水溶液、1:1鹽酸、活性炭

  2.物理性質(zhì)

  主要試劑的.物理性質(zhì)

  名稱苯甲醛分子量106.12熔點(diǎn)/℃-26沸點(diǎn)/℃179外觀與性狀純品為無(wú)色液體;工業(yè)品為無(wú)色至淡黃色液體;有苦杏仁氣味乙酸酐肉桂酸102.09148.17-73.1133138.6300無(wú)色透明液體;有刺激氣味;其蒸氣為催淚毒氣白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣

  四、試劑用量規(guī)格

  試劑用量

  試劑理論用量

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.0ml無(wú)水碳酸鉀7.00g10%NaOH40.0ml鹽酸40.0ml

  五、儀器裝置

  1.儀器:150ml三口燒瓶、500ml燒杯、玻璃棒、量筒、200℃溫度計(jì)、直形冷凝管、電磁爐、球形冷凝管、表面皿、濾紙、布氏漏斗、吸濾瓶、錐形瓶

  2.裝置:

  六、實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象

  實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象時(shí)間步驟將7.00g無(wú)水碳酸鉀、14.5ml乙酸酐和5.0ml苯甲醛依次加入150ml三口燒瓶中搖勻現(xiàn)象燒瓶底部有白色顆粒狀固體,上部液體無(wú)色透明加熱后有氣泡產(chǎn)生,白色顆粒狀固體13:33加熱至微沸后調(diào)解電爐高度使近距離加熱回流30~45min逐漸溶解,由奶黃色逐漸變?yōu)榈S色,并出現(xiàn)一定的淺黃色泡沫,隨著加熱泡沫逐漸變?yōu)榧t棕色液體,表面有一層油狀物冷卻到100℃以下,再加入40ml14:07水浸泡用玻璃棒攪拌、輕壓底部固體14:15搭好水蒸氣蒸餾裝置,對(duì)蒸氣發(fā)隨著冷卻溫度的降低,燒瓶底部逐漸產(chǎn)生越來(lái)越多的固體;隨著玻璃棒的攪拌,固體顆粒減小,液體變黏稠燒瓶底部物質(zhì)開始逐漸溶解,表面的生器進(jìn)行加熱,待蒸氣穩(wěn)定后在通入燒瓶中液面下開始蒸氣蒸餾;待檢測(cè)餾出物中無(wú)油滴后停止蒸餾將燒瓶冷卻,再把其中的物質(zhì)移至500ml燒杯中,用NaOH水溶液清洗燒瓶,并把剩余的NaOH溶液也加入燒杯中,攪拌使肉桂酸溶解,再加入90.0ml水和0.50g活性炭加熱至沸騰趁熱過(guò)濾,移至500ml燒杯冷卻至室溫后,邊攪拌邊加入1:1鹽酸調(diào)節(jié)溶液至酸性量油層逐漸融化;溶液由橘紅色變?yōu)闇\黃色加入活性炭后液體變?yōu)楹谏闉V后濾液是透明的,加入鹽酸后變?yōu)槿榘咨后w冷水冷卻結(jié)晶完全后過(guò)濾,再稱燒杯中有白色顆粒出現(xiàn),抽濾后為白色固體;稱重得m=6.56g。

  七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.5ml無(wú)水碳酸鉀7.00ml10%NaOH40.0ml活性炭0.14g1:1鹽酸40.0ml表面皿30.20g表面皿+成品36.76g試劑實(shí)際用量成品6.56g理論產(chǎn)量:0.05x148.17=7.41g實(shí)際產(chǎn)量:6.56g產(chǎn)率:6.56/7.4xx100%=88.53%

  八、實(shí)驗(yàn)討論

  1.產(chǎn)率較高的原因:

  1)抽濾后沒(méi)有干燥,成品中還含有一些水分,使產(chǎn)率偏高;

  2)加活性炭脫色時(shí)間太短,加入活性炭量太少。

  2.注意事項(xiàng)

  1)加熱時(shí)最好用油浴,控制溫度在160-180℃,若用電爐加熱,必須使燒瓶底離電爐遠(yuǎn)一點(diǎn),電爐開小一點(diǎn);若果溫度太高,反應(yīng)會(huì)很激烈,結(jié)果形成大量樹脂狀物質(zhì),減少肉桂酸的生成。

  2)加熱回流,控制反應(yīng)呈微沸狀態(tài),如果反應(yīng)液激烈沸騰易對(duì)乙酸酐蒸氣冷凝產(chǎn)生影響,影響產(chǎn)率。

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  實(shí)驗(yàn)名稱

  探究化學(xué)反應(yīng)的限度

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  1.通過(guò)對(duì)FeCl3溶液與KI溶液的反應(yīng)的探究,認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)有一定的限度;

  2.通過(guò)實(shí)驗(yàn)使學(xué)生樹立尊重事實(shí),實(shí)事求是的觀念,并能作出合理的解釋。

  實(shí)驗(yàn)儀器和試劑

  試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。

  實(shí)驗(yàn)過(guò)程

  1.實(shí)驗(yàn)步驟

  (1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。

  (2)向試管中繼續(xù)加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。

  (3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。

  2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

  問(wèn)題討論

  1.實(shí)驗(yàn)步驟(2)和實(shí)驗(yàn)步驟(3)即I2的.檢驗(yàn)與Fe的檢驗(yàn)順序可否交換?為什么?

  2.若本實(shí)驗(yàn)步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應(yīng),推測(cè)反應(yīng)后溶液中可能存在的微粒?為什么?

  化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)驗(yàn)報(bào)告10

  一、教學(xué)目標(biāo)

  (一)掌握Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

  (二)掌握鹵素的歧化反應(yīng)

  (三)掌握次氯酸鹽、氯酸鹽強(qiáng)氧化性

  (四)了解氯化氫HCl氣體的實(shí)驗(yàn)室制備方法

  (五)了解鹵素的鑒定及混合物分離方法

  二、教學(xué)的方法及教學(xué)手段

  講解法,學(xué)生實(shí)驗(yàn)法,巡回指導(dǎo)法

  三、教學(xué)重點(diǎn)

  1、區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

  2、鹵素的歧化反應(yīng)

  3、次氯酸鹽、氯酸鹽強(qiáng)氧化性

  四、教學(xué)難點(diǎn)

  區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性;鹵素的歧化反應(yīng);次氯酸鹽、氯酸鹽的強(qiáng)氧化性

  五、實(shí)驗(yàn)原理

  鹵素系ⅦA族元素,包括氟、氯、溴、碘、砹,其價(jià)電子構(gòu)型ns2np5,因此元素的氧化數(shù)通常是—1,但在一定條件下,也可以形成氧化數(shù)為+1、+3、+5、+7的化合物。鹵素單質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上表現(xiàn)為強(qiáng)氧化性,其氧化性順序?yàn)椋篎2 > Cl2 > Br2 > I2。所以,Br-能被Cl2氧化為Br2,在CCl4中呈棕黃色。I2能被Cl2、Br2氧化為I2,在CCl4中呈紫色。

  鹵素單質(zhì)溶于水,在水中存在下列平衡:

  X2 + H2O === HX + HXO

  這就是鹵素單質(zhì)的歧化反應(yīng)。鹵素的歧化反應(yīng)易在堿性溶液中進(jìn)行,且反應(yīng)產(chǎn)物隨著溫度和堿液濃度的不同而變化。

  鹵素的含氧酸有多種形式:HXO、HXO2、HXO3、HXO4。隨著鹵素氧化數(shù)的升高,

  其熱穩(wěn)定性增大,酸性增強(qiáng),氧化性減弱。如氯酸鹽在中性溶液中沒(méi)有明顯的強(qiáng)氧化性,但在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性,其次序?yàn)椋築rO3- > ClO3- > IO3-。次氯酸及其鹽具有強(qiáng)氧化性。

  HCl的還原性較弱,制備Cl2,必須使用氧化性強(qiáng)的KMnO4、MnO2來(lái)氧化Cl-。若使用MnO2,則需要加熱才能使反應(yīng)進(jìn)行,且可控制反應(yīng)的速度。

  六、儀器與藥品

  試管及試管夾、量筒(1mL)、酒精燈、滴瓶(125mL)、試劑瓶(500mL)、燒杯(250mL)

  KBr、KCl、KI、CCl4、H2SO4(濃)、NaOH、NaClO、MnSO4、HCl(濃)、KClO3、AgNO3、溴水、品紅、酒精、濃氨水、碘伏水、pH試紙、KI-淀粉試紙、醋酸鉛試紙、藍(lán)色石蕊試紙。

  七、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

  (一)鹵素單質(zhì)的氧化性

  ① 取幾滴KBr溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

  ② 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

  ③ 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加溴水,振蕩,仔細(xì)觀察CCl4層顏色的變化;

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、鹵素單質(zhì)的氧化性順序:__________________________________ 。

  (二)Cl-、Br-、I-的還原性

  ① 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KCl晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用濕潤(rùn)的pH試紙檢驗(yàn)試管放出的氣體。

  ② 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KBr晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用KI-淀粉試紙檢驗(yàn)試管口。

  ③ 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KI晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用醋酸鉛試紙檢驗(yàn)試管口。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、鹵素陰離子的還原性順序:__________________________________ 。

  (三)溴、碘的歧化反應(yīng)

  ① 溴的歧化反應(yīng)取少量溴水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強(qiáng)堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強(qiáng)酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應(yīng)方程式,并用電極電勢(shì)加以說(shuō)明。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、說(shuō)明

  ② 碘的歧化反應(yīng) 取少量碘水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強(qiáng)堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強(qiáng)酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應(yīng)方程式,并用電極電勢(shì)加以說(shuō)明。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式包括:

  3、說(shuō)明

  (四) 鹵素合氧酸鹽的氧化性

  (1) 次氯酸鈉的氧化性

  取四支管,均加入0.5mLNaClO溶液,其中1號(hào)試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/L的KI溶液,2號(hào)試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,3號(hào)試管中滴加4 ~ 5滴濃鹽酸,4號(hào)試管中滴加2滴品紅溶液。

  觀察各試管中發(fā)生的現(xiàn)象,寫出反應(yīng)方程式。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說(shuō)明

  (2)KClO3的氧化性

  ① 取兩支管,均加入少量KClO3晶體,其中1號(hào)試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,2號(hào)試管中滴加2滴品紅溶液。攪拌,觀察現(xiàn)象,比較次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強(qiáng)弱。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強(qiáng)弱:__________________________________ 。

  ② 取一支試管,加入少量KClO3晶體,加水溶解,再加入0.5mL0.2mol/LKI溶液和CCl4,觀察現(xiàn)象;然后再加入少量3mol/L的H2SO4溶液,觀察CCl4層現(xiàn)象變化;繼續(xù)加入KClO3晶體,觀察現(xiàn)象變化。用電極電勢(shì)說(shuō)明CCl4層顏色變化的原因。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說(shuō)明

  (五) 氯化氫HCl氣體的制備和性質(zhì)

  ① HCl的制備取15 ~ 20g食鹽,放入500mL圓底燒瓶中,按圖1-1將儀器裝配好(在通風(fēng)櫥中進(jìn)行)。從分液漏斗中逐次注入30 ~ 40mL濃硫酸。微熱,就有氣體發(fā)生。用向上排空氣法收集生成的'氯化氫氣體。

  ② HCl的水溶性 用手指堵住收集HCl氣體的試管口,并將試管倒插入盛水的水槽中,輕輕地把堵住試管口的手指掀開一道小縫,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?再用手指堵住試管口,將試管自水中取出,用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)試管中的溶液的酸堿性,并用pH試紙測(cè)試HCl的pH。

  ③ HCl的鑒定 在上述盛有HCl的試管中,滴加幾滴0.1mol/LAgNO3溶液,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?寫出反應(yīng)方程式。

  ④ 白煙實(shí)驗(yàn) 把滴入幾滴濃氨水的廣口瓶與充有HCl氣體的廣口瓶口對(duì)口靠近,抽去瓶口的玻璃片,觀察反應(yīng)現(xiàn)象并加以解釋。

  結(jié) 論:

  1、反應(yīng)現(xiàn)象:

  2、反應(yīng)方程式:

  3、說(shuō)明

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